本报北京电（记者 陈静文）6月13日，中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会上，国家儿童医学中心、北京儿童医院梁源教授发布泽立美®本维莫德乳膏治疗3—24月龄婴幼儿特应性皮炎（AD）的全球首个Ⅲ期临床试验结果。

临床试验结果显示，经该药物8周治疗后，81.6%的AD患儿全身皮疹症状有明显改善甚至是消退。不良反应发生率仅7.3%，且均为轻中度、一过性局部反应。这一安全、高效的药物，为低龄AD患儿提供了全新治疗选择。

此前，该药已于2024年11月获批用于2岁及以上儿童和成人特应性皮炎，是全球首个芳香烃受体（AhR）调节剂。此次低龄临床数据，进一步拓宽了适应症，并延续了中国非激素类特应性皮炎原研药领跑全球的地位。

“一个家庭有一个特应性皮炎的宝宝，全家不得安宁。”国家儿童医学中心、北京儿童医院马琳教授表示，特应性皮炎具有慢性、易复发、炎症、瘙痒四大特征，学龄前儿童患病率达1/8，1岁内婴儿患病率更是高达30%，发病早、安全要求高。

马琳强调，儿童不是缩小版的成人，皮肤尚未发育成熟。临床选药需结合病情轻重、年龄、发病部位、病程与季节，治疗务必保证足剂量、足疗程。